非居住輸入者オンボーディング・チェックリスト

2026年6月更新

外国企業が米国で記録上の輸入者（IOR）になるために必要な事項と、2026年6月の施行命令による変更点。

対象となる方

米国外に拠点を置き、自社の米国向け貨物について 記録上の輸入者 になりたい企業向けです。DDP（関税込み持ち込み）で販売する、米国のフルフィルメントセンターやAmazon施設に在庫を保管する、または通関対応を購入者に委ねず自社で分類と評価を管理したい場合が該当します。通関業者が設定を進めるために必要な書類を、必要な順序でまとめたチェックリストです。

1. 会社の識別情報

• 本国で登録されている正式な法人名。
• 登記上の完全な事業所在地（物理的住所。P.O.ボックスは不可）。
• 設立証明書／事業登録書類。
• 税関対応の責任者：氏名、役職、メールアドレス、電話番号。
• 米国EIN（取得済みの場合）。ない場合はCAINを使用します（次のセクションを参照）。

2. 輸入者番号 — EINまたはCAIN

輸入者番号がなければ、米国の輸入申告はできません。該当するケースを選択してください：

• CBPフォーム5106（輸入者識別情報の作成／更新フォーム）— 記入・署名済み。
• 米国の税務IDがない場合は、フォーム上でCAINを申請してください。

3. 通関業者への権限付与

• 米国の認可通関業者に権限を付与する、署名済みの通関委任状（POA）。
• 2026: 通関業者が CTPAT認証を受けたライセンスを持つ米国通関業者であることを確認してください。 — 新規則では、外国企業による米国IORの申告方法はこの方法を含む2通りです。

4. 通関保証

• 保証会社向けの通関保証申請情報（法人情報、年間関税見込額）。
• 2026: 標準的な継続通関保証で足りると 還付資格がない 前提にしないでください。CBP承認の継続通関保証（歳入保護の証拠付き）、出荷ごとに適切な金額を設定した単一取引保証、または資産担保によるカバレッジのいずれにするかを、通関業者と確認してください。
• 従来の継続通関保証の最低額$50,000を上回る最低保証額を想定してください。

5. 製品と分類

• 輸入予定製品のカタログ／SKUリスト。
• 各製品の10桁HTS分類（または通関業者が分類できる製品仕様）。
• 各製品の材質構成、機能、用途（分類判断に必要）。
• FDA / USDA / EPA / CPSCの規制対象状況（PGA申告の要否を判断します — セクション8参照）。

6. 原産国

• 各製品が製造された国、または実質的変更が行われた国。
• 製造者の名称と住所。
• 原産地を裏付ける資料：ミル証明書、材料明細書、製造者の宣誓供述書、または生産記録。
• USMCAまたはその他の貿易協定税率の適用を主張する場合：すべてのデータ要素を含む原産地証明書。

7. 関税評価

• 申告する取引価格を示す商業インボイスのひな形。
• 買い手と売り手が関連当事者かどうか（評価方法および審査の厳格さに影響します）。
• 販売条件／インコタームズ（DDP、FOBなど）— 誰が何を申告するかに影響します。
• 申告価格に加算が必要なアシスト、ロイヤルティ、手数料。

8. 関係政府機関（PGA）（該当する場合）

• FDA：食品、医薬品、化粧品、医療機器に関する施設登録および事前通知。
• USDA / APHIS：農産物および植物・動物由来製品に関する許可。
• EPA：化学物質、エンジン、冷媒に関する規制遵守。
• CPSC：消費者製品の試験および認証。

9. 物流と荷受人

• 米国内の発送先／荷受人情報（3PL、フルフィルメントセンター、Amazon施設、または買い手）。
• 輸入申告時点で商品の所有権を有する者（マーケットプレイスおよび3PLフローでは重要）。
• 梱包明細書の形式と、初回出荷の予定時期。
• 到着港および輸送モード（海上／航空）— 手数料と申告可能期間に影響。

10. 記録保存

• 社内の輸入監査ファイルの管理責任者。
• 輸入申告記録、分類根拠、評価（課税価格）を裏付ける資料、およびCBPとの通信を5年間保管する計画。

セットアップ手順の概要